Přípravek Kerendia může snadno doplnit stávající léčbu1
1Zahájení
Začněte s 10 mg, jestliže
- hodnota eGFR je ≥ 25 až < 60 ml/min/1,73 m2,
- hodnota draslíku v séru je ≤ 4,8 mmol/l.
Začněte s 20 mg, jestliže
- hodnota eGFR je ≥ 60 ml/min/1,73 m2,
- hodnota draslíku v séru je ≤ 4,8 mmol/l.
2Kontrolní laboratoř
Kontrola draslíku v séru a eGFR 4 týdny po zahájení, opětovném zahájení nebo zvýšení dávky a poté pravidelně, podle potřeby na základě charakteristik pacienta a hladin draslíku v séru.
3TITRACE
Draslík v séru (mmol/L)
Stávající dávka přípravku Kerendia
≤4.8
10mg Zvýšte dávku na 20 mg, ak hodnota neklesla o > 30 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním
20mg Udržujte dávku
>4.8 to 5.5
Udržujte stávající dávku
>5.5
Přerušte podávání přípravku Kerendia a začněte znovu s dávkou 10 mg, když hladina draslíku v séru klesne na ≤ 5,0 mmol/l. Znovu změřte draslík v séru a eGFR 4 týdny po opakovaném zahájení
- Nadále pravidelně sledujte draslík v séru a eGFR a podle potřeby přípravek Kerendia titrujte.
- Pacienti mohou i nadále užívat běžně předepisované léky, včetně antidiabetických a antihypertenzních léčiv.
Omezení týkající se draslíku
- V klinickém hodnocení FIDELIO-DKD neměli pacienti žádná dietní omezení týkající se draslíku.2
- V klinickém hodnocení FIDELIO-DKD byla povolena léčiva na snížení hladiny draslíku (např. polystyrensulfonát sodný, polystyrensulfonát vápenatý a činidla vázající draslík).2
eGFR = odhadovaná glomerulární filtrace
Reference:
- SPC přípravku Kerendia, dostupné z: https://www.bayer.com/sites/default/files/Kerendia_SPC.pdf. Return to content
- Bakris GL, et al; FIDELIO-DKD Investigators. N Engl J Med. 2020;383(23):2219-2229. Return to content
